हैदराबाद: हैदराबाद में सेलुलर और आणविक जीव विज्ञान (CCMB) के लिए CSIR-CENTRE में वैज्ञानिकों की एक टीम ने बैक्टीरिया में एक नए तंत्र को उजागर किया है जो मनुष्यों में प्रतिरक्षा शिथिलता को समझने में मदद करेगा।
डॉ। मंजुला रेड्डी के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने बैक्टीरियल सेल की दीवारों के निर्माण में एक प्रूफरीडिंग कदम की पहचान की है, जो कि बैक्टीरिया संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखते हैं और एंटीबायोटिक दवाओं का विरोध करते हैं, इस पर प्रकाश डालते हैं। निष्कर्ष हाल ही में नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (PNAs) की कार्यवाही में प्रकाशित किए गए थे।
सेल दीवार अखंडता और एंटीबायोटिक प्रतिरोध
बैक्टीरिया को एक मजबूत कोशिका दीवार द्वारा संरक्षित किया जाता है जो पेप्टिडोग्लाइकन नामक एक अद्वितीय बहुलक से बना होता है, जो मनुष्यों और अन्य जीवन रूपों में अनुपस्थित है। यह अंतर बैक्टीरियल सेल की दीवार को एंटीबायोटिक दवाओं के लिए एक प्रमुख लक्ष्य बनाता है।
दीवार शर्करा और अमीनो एसिड की छोटी श्रृंखलाओं से बनी है, प्रोटीन के निर्माण ब्लॉक। आम तौर पर, एल-एलेनिन इन अमीनो एसिड श्रृंखलाओं में पहला स्थान रखता है। हालांकि, अध्ययन से पता चला है कि सेल की दीवार संश्लेषण के दौरान, बैक्टीरिया गलती से एल-एलेनिन के बजाय एल-सेरीन या ग्लाइसिन जैसे समान अमीनो एसिड को शामिल कर सकते हैं। यह त्रुटि दीवार की ताकत से समझौता करती है, जिससे बैक्टीरिया एंटीबायोटिक हमले के लिए अधिक कमजोर हो जाते हैं।
PGEF एंजाइम की खोज
डॉ। रेड्डी की टीम ने PGEF (पेप्टिडोग्लाइकन एडिटिंग फैक्टर) नामक एक एंजाइम की पहचान की, जो आणविक संपादक के रूप में कार्य करता है। यह गलत तरीके से सम्मिलित अमीनो एसिड को हटाकर इन गलतियों का पता लगाता है और सही करता है।
“जेनेटिक्स और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री के एक शक्तिशाली संयोजन का उपयोग करते हुए, हम देख सकते हैं कि PGEF विशेष रूप से सेल की दीवार की संरचना को बनाए रखने के लिए गलत अमीनो एसिड का पता लगाता है और हटा देता है,” अध्ययन के पहले लेखक डॉ। शम्बवी गार्डे ने कहा।
यह सुधार कदम बैक्टीरिया को एक लचीला और कार्यात्मक सेल दीवार बनाने में मदद करता है, जो सेल की दीवार-लक्ष्यीकरण एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में भी अस्तित्व को सुनिश्चित करता है।
मानव प्रतिरक्षा के लिए संभावित लिंक
दिलचस्प बात यह है कि एक समान एंजाइम भी कशेरुक में मौजूद है। PGEF के मानव होमोलॉज को LACC1 के रूप में जाना जाता है, जो कई ऑटोइन्फ्लेमेटरी विकारों से जुड़ा एक जीन है – जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली अत्यधिक सक्रिय हो जाती है।
“सेल वॉल सिंथेसिस में इस तरह की कमजोरियों का अध्ययन करके, बैक्टीरिया के विकास को अवरुद्ध करने के नए तरीकों को डिज़ाइन किया जा सकता है। जो खोज को अधिक पेचीदा बनाता है, वह यह है कि इस एंजाइम का एक होमोलॉग भी कशेरुक में मौजूद है, और मानव एंजाइम में दोष, जिसे LACC1 के रूप में जाना जाता है, कई ऑटोइनफ्लैमरी विकारों के साथ निकटता से जुड़े हैं,” डॉ। रेड्डी ने कहा।
भविष्य के उपचारों के लिए निहितार्थ
जबकि मनुष्यों में LACC1 की सटीक भूमिका स्पष्ट नहीं है, यह शोध इस संभावना को बढ़ाता है कि यह बैक्टीरिया के संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हो सकता है।
“यह अध्ययन बैक्टीरिया के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में LACC1 की भागीदारी की संभावना को खोलता है, जिससे भविष्य में संभावित चिकित्सीय रणनीतियों के लिए अग्रणी है,” डॉ। रेड्डी ने कहा।
यह खोज दोनों जीवाणुरोधी दवा विकास और मनुष्यों में प्रतिरक्षा शिथिलता को समझने के लिए नई दिशाएं प्रदान करती है।
